МИНСК, 17 мая – ПраймПресс. Министерство здравоохранения Республики Беларусь одобрило применение российской четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа «Ультрикс Квадри». Регистрационное удостоверение на препарат, который разработала и производит биофармацевтическая компания «Форт» (входит в холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех), будет действовать на территории Беларуси в течение пяти лет, сообщает пресс-служба «Нацимбио».
Как сообщатся, Беларусь стала второй после Казахстана страной, одобрившей в 2021 г «Ультрикс Квадри» для массовой профилактики гриппа. Регистрация получена по итогам рассмотрения результатов клинических исследований и успешного применения вакцины в России в рамках двух эпидемических сезонов.
В холдинге рассказали, что четырехвалентная вакцина «Ультрикс Квадри» формирует высокий специфический иммунитет к вирусам гриппа A (H1N1 и H3N2) и В (линий Ямагата и Виктория). Вакцина содержит по 15 мкг антигенов каждого штамма в каждой дозе – всего 60 мкг. При этом в ее составе отсутствуют консерванты, стабилизаторы и адъюванты – вещества, используемые для усиления иммунного ответа. «Именно такое содержание противогриппозных профилактических препаратов соответствует рекомендациям Всемирной организации здравоохранения», — отмечается в сообщении.
Как сообщается, «Ультрикс Квадри» производится по технологии полного цикла с соблюдением стандартов GMP. Вакцина разрешена к применению для иммунизации детей от 6 месяцев, беременных женщин и взрослых до 60 лет. В настоящее время «Форт» ведет работу для расширения категории граждан, которым может быть показан «Ультрикс Квадри». В частности, в компании планируют, что препарат станет доступен для людей старше 60 лет уже в эпидемическом сезоне 2021-2022 гг.
Биофармацевтическая компания «Форт» холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех является крупнейшим в России производителем вакцин против гриппа, выпускающим ежегодно более 30 млн доз. Вакцины предприятия поставляются в Республики Беларусь и Молдова, Киргизию, Туркменистан и Узбекистан.