В ЕАЭС сократят дублирующие исследования при переносе производства лекарств
МИНСК, 9 июня – ПраймПресс. Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) одобрила в виде рекомендации странам Евразийского экономического союза (ЕАЭС) руководство по трансферу производства и аналитических методик при производстве лекарственных средств. Об этом сообщает пресс-служба ЕЭК.
Как уточнили в комиссии, документ позволит сократить количество дублирующих исследований при переносе производства лекарств без ущерба для их качества и безопасности.
«Руководство регламентирует процесс переноса производства и контроля качества лекарственных препаратов с одной площадки на другую, включая документальное оформление этого процесса, а также разъясняет необходимую последовательность действий при его организации. Документ может использоваться также в других биомедицинских сферах, например, при трансфере аналитических методик между клиническими лабораториями», — говорится в сообщении.