В ЕАЭС продолжают совершенствовать систему регистрации лекарств
<p> <img width="380" alt="В ЕАЭС продолжают совершенствовать систему регистрации лекарств" src="/upload/medialibrary/1d9/leki.jpg" height="260" title="В ЕАЭС продолжают совершенствовать систему регистрации лекарств" align="right">МИНСК, 5 марта – ПраймПресс. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) внес ряд уточнений относительно внесения изменений в регистрационные досье лекарств, зарегистрированных в период 2016-2020 гг по национальным процедурам. Об этом сообщает пресс-служба ЕЭК. </p> <p> В частности, исключено оформление дублирующих экспертных отчетов при выполнении оценки и регистрации воспроизведенных и гибридных препаратов. </p> <p> «Изменения также обеспечат возможность отзыва заявителем заявления о регистрации лекарственного препарата по его инициативе и возврату ему в этом случае уплаченных сборов (пошлин). Это позволит сократить дополнительные затраты, связанные с регистрацией лекарственных препаратов», — говорится в сообщении. </p>
2021-03-05
Primepress
МИНСК, 5 марта – ПраймПресс. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) внес ряд уточнений относительно внесения изменений в регистрационные досье лекарств, зарегистрированных в период 2016-2020 гг по национальным процедурам. Об этом сообщает пресс-служба ЕЭК.
В частности, исключено оформление дублирующих экспертных отчетов при выполнении оценки и регистрации воспроизведенных и гибридных препаратов.
«Изменения также обеспечат возможность отзыва заявителем заявления о регистрации лекарственного препарата по его инициативе и возврату ему в этом случае уплаченных сборов (пошлин). Это позволит сократить дополнительные затраты, связанные с регистрацией лекарственных препаратов», — говорится в сообщении.