В Беларуси определят порядок сертификации лекарственных средств для их производства на экспорт
МИНСК, 7 августа – ПраймПресс. Министерство здравоохранения Республики Беларусь вынесло на общественное обсуждение проект постановления Совета министров, которых будет определен порядок выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли. Об этом
сообщается на Национальном правовом интернет-портале.
Как сообщается в обосновании необходимости принятия документа, документом будет порядок оформления и выдачи сертификата, предусмотренного для международной торговли в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) на лекарственные средства, предназначенные для промышленного производства на экспорт. Сертификат выдается производителю (держателю регистрационного удостоверения) лекарственных средств Республики Беларусь на лекарственные препараты, предназначенные для промышленного производства на экспорт, в целях их регистрации в зарубежных государствах, законодательство которых предусматривает представление данного документа.
Также в соответствии с рекомендациями ВОЗ будет разработана форма сертификата.
Сертификат будет выдаваться на одно наименование лекарственного препарата с указанием лекарственной формы и состава на лекарственную дозу лекарственного препарата для конкретной страны-импортера на белорусском или русском языке.
Как отметили в Минздраве, принятие постановления будет способствовать созданию благоприятных условий для экспорта отечественных лекарственных средств и не повлечет негативных социальных, финансово-экономических, экологических последствий и иных обязанностей, запретов и ограничений, расходов для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей. Принятие постановления также не повлечет дополнительного расхода бюджетных средств.