Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств изменены в ЕАЭС
<p> <img width="380" alt="Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств изменены в ЕАЭС" src="/upload/resize_cache/webp/upload/medialibrary/349/vet_preparat.webp" height="260" title="Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств изменены в ЕАЭС" align="right">Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял изменения Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом <u> <!--noindex--><a rel="nofollow" target="_blank" href="https://eec.eaeunion.org/news/vneseny-izmeneniya-v-pravila-regulirovaniya-obrashcheniya-veterinarnykh-lekarstvennykh-sredstv-v-ram/">сообщает</a><!--/noindex--></u> пресс-служба ЕЭК. </p> <p> В частности, увеличен срок переходного периода до 31 декабря 2030 г, в течение которого ветеринарные лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с законодательством стран ЕАЭС, могут обращаться на всей таможенной территории Союза. В течение этого времени сохраняется возможность регистрации названных препаратов по национальному законодательству с правом их обращения на территории конкретного государства ЕАЭС. </p> <p> Предусмотрена возможность обращения на рынке Союза ветеринарных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством государств-членов до вступления в силу Правил ЕАЭС, если подтверждены регистрация (перерегистрация) или внесение изменений в регистрационное досье этих препаратов после вступления в силу Правил ЕАЭС, до даты окончания переходного периода. </p> <p> Установлена также норма о взаимном признании документов, подтверждающих соответствие производства ветеринарных лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, и выданных уполномоченными органами государств евразийской «пятерки» в соответствии с их законодательством в отношении производственных площадок, которые размещены на территориях третьих стран, до даты вступления в силу Правил Союза. </p> <p> Кроме того, Правила дополнены нормой по формированию Комиссией в течение переходного периода перечня референтных ветеринарных лекарственных препаратов с возможностью его обновления при необходимости. </p> <p> Принятым документом также скорректированы отдельные положения Правил ЕАЭС уточняющего и технического характера. </p> <p> «Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу, уменьшить финансовую нагрузку на производителей ветеринарных лекарственных препаратов. Кроме того, сократится административная нагрузка на уполномоченные органы стран Союза», — говорится в сообщении. </p> <p> В пресс-службе ЕЭК напомнили, что Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС вступили в силу 13 марта 2024 г. </p>
2026-02-25
Primepress
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял изменения Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом
сообщает пресс-служба ЕЭК.
В частности, увеличен срок переходного периода до 31 декабря 2030 г, в течение которого ветеринарные лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с законодательством стран ЕАЭС, могут обращаться на всей таможенной территории Союза. В течение этого времени сохраняется возможность регистрации названных препаратов по национальному законодательству с правом их обращения на территории конкретного государства ЕАЭС.
Предусмотрена возможность обращения на рынке Союза ветеринарных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством государств-членов до вступления в силу Правил ЕАЭС, если подтверждены регистрация (перерегистрация) или внесение изменений в регистрационное досье этих препаратов после вступления в силу Правил ЕАЭС, до даты окончания переходного периода.
Установлена также норма о взаимном признании документов, подтверждающих соответствие производства ветеринарных лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, и выданных уполномоченными органами государств евразийской «пятерки» в соответствии с их законодательством в отношении производственных площадок, которые размещены на территориях третьих стран, до даты вступления в силу Правил Союза.
Кроме того, Правила дополнены нормой по формированию Комиссией в течение переходного периода перечня референтных ветеринарных лекарственных препаратов с возможностью его обновления при необходимости.
Принятым документом также скорректированы отдельные положения Правил ЕАЭС уточняющего и технического характера.
«Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу, уменьшить финансовую нагрузку на производителей ветеринарных лекарственных препаратов. Кроме того, сократится административная нагрузка на уполномоченные органы стран Союза», — говорится в сообщении.
В пресс-службе ЕЭК напомнили, что Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС вступили в силу 13 марта 2024 г.