Еще одна российская вакцина от коронавируса зарегистрирована в Беларуси
<p> <img width="380" alt="Еще одна российская вакцина от коронавируса зарегистрирована в Беларуси" src="/upload/medialibrary/28d/sputnik_light.jpg" height="260" title="Еще одна российская вакцина от коронавируса зарегистрирована в Беларуси" align="right">МИНСК, 4 июня – ПраймПресс. Министерство здравоохранения Республики Беларусь на основании решения комиссии по лекарственным средствам 3 июня приняло решение о государственной регистрации векторная вакцина «Спутник Лайт» для профилактики коронавирусной инфекции, которая вызывается вирусом SARS-CoV-2. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава. </p> <p> Держатель регистрационного досье лекарственного препарата — РУ ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России. Срок действия государственной регистрации составляет один год. </p> <p> Как сообщили в министерстве, в соответствии с приказом Минздрава, эксперты Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении, ведущие инфекционисты Беларуси и сотрудники республиканских научно практических центров провели оценку материалов регистрационного досье. </p> <p> «Представленные в материалах досье документы включают достаточную информацию, позволяющую оценить показатели безопасности, эффективности и качества препарата. Вакцина «Спутник Лайт» – это однодозовая вакцина, которая создает специфический клеточный и гуморальный иммунитет к вирусу SARS CoV-2. Параметры иммуногенности вакцины «Спутник Лайт» позволяют сформировать достаточный иммунный ответ на 28 день после прививки. Наиболее выраженный иммунный ответ и, соответственно, эффективность применения данной вакцины будет у лиц с предшествующим иммунитетом к COVID-19. В рамках первых фаз клинических исследований было показано, что у людей, имеющих антитела после перенесенной инфекции COVID-19, в том числе в бессимптомной форме, происходит существенное нарастание титров антител на десятый день после прививки вакциной «Спутник Лайт», — говорится в сообщении. </p> <p> В Минздраве уточнили, что профиль безопасности вакцины «Спутник Лайт» - стандартный для данного типа векторных вакцин. Вакцина основана на векторе аденовируса 26 типа, то есть включает в себя первый компонент известной и широко применяемой вакцины Спутник V. «Принципиально важным является то, что применение этой вакцины позволит расширить объем вакцинации и ответить на высокий запрос в обществе на иммунную защиту от COVID-19, а также вакцинировать лиц, уже перенесших COVID-19», — говорится в сообщении. </p>
2021-06-04
Primepress
МИНСК, 4 июня – ПраймПресс. Министерство здравоохранения Республики Беларусь на основании решения комиссии по лекарственным средствам 3 июня приняло решение о государственной регистрации векторная вакцина «Спутник Лайт» для профилактики коронавирусной инфекции, которая вызывается вирусом SARS-CoV-2. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава.
Держатель регистрационного досье лекарственного препарата — РУ ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России. Срок действия государственной регистрации составляет один год.
Как сообщили в министерстве, в соответствии с приказом Минздрава, эксперты Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении, ведущие инфекционисты Беларуси и сотрудники республиканских научно практических центров провели оценку материалов регистрационного досье.
«Представленные в материалах досье документы включают достаточную информацию, позволяющую оценить показатели безопасности, эффективности и качества препарата. Вакцина «Спутник Лайт» – это однодозовая вакцина, которая создает специфический клеточный и гуморальный иммунитет к вирусу SARS CoV-2. Параметры иммуногенности вакцины «Спутник Лайт» позволяют сформировать достаточный иммунный ответ на 28 день после прививки. Наиболее выраженный иммунный ответ и, соответственно, эффективность применения данной вакцины будет у лиц с предшествующим иммунитетом к COVID-19. В рамках первых фаз клинических исследований было показано, что у людей, имеющих антитела после перенесенной инфекции COVID-19, в том числе в бессимптомной форме, происходит существенное нарастание титров антител на десятый день после прививки вакциной «Спутник Лайт», — говорится в сообщении.
В Минздраве уточнили, что профиль безопасности вакцины «Спутник Лайт» - стандартный для данного типа векторных вакцин. Вакцина основана на векторе аденовируса 26 типа, то есть включает в себя первый компонент известной и широко применяемой вакцины Спутник V. «Принципиально важным является то, что применение этой вакцины позволит расширить объем вакцинации и ответить на высокий запрос в обществе на иммунную защиту от COVID-19, а также вакцинировать лиц, уже перенесших COVID-19», — говорится в сообщении.