ЕЭК определила требования к растительным лекарственным препаратам
<p> <img width="380" alt="ЕЭК определила требования к растительным лекарственным препаратам" src="/upload/resize_cache/webp/upload/medialibrary/c8f/rast_leki.webp" height="260" title="ЕЭК определила требования к растительным лекарственным препаратам" align="right">МИНСК, 8 декабря – ПраймПресс. Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) утвердила требования по исследованиям стабильности лекарственных растительных средств, сообщает пресс-служба ЕЭК. </p> <p> Как отметили в ЕЭК, требования взаимосвязаны с основным документом Евразийского экономического союза по изучению стабильности лекарственных препаратов и определяют особенности изучения стабильности лекарственных средств, производимых из лекарственного растительного сырья. </p> <p> «Применение требований производителями растительных препаратов и контролирующими организациями позволяет гарантировать в течение всего срока годности растительных лекарственных препаратов сохранение всего спектра полезных биологически активных соединений и не превышение допустимых пределов содержания продуктов деградации и посторонних примесей. В национальном праве ранее не применялся подобный комплексный подход к обеспечению и контролю качества растительных лекарственных препаратов», — говорится в сообщении. </p>
2021-12-08
Primepress
МИНСК, 8 декабря – ПраймПресс. Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) утвердила требования по исследованиям стабильности лекарственных растительных средств, сообщает пресс-служба ЕЭК.
Как отметили в ЕЭК, требования взаимосвязаны с основным документом Евразийского экономического союза по изучению стабильности лекарственных препаратов и определяют особенности изучения стабильности лекарственных средств, производимых из лекарственного растительного сырья.
«Применение требований производителями растительных препаратов и контролирующими организациями позволяет гарантировать в течение всего срока годности растительных лекарственных препаратов сохранение всего спектра полезных биологически активных соединений и не превышение допустимых пределов содержания продуктов деградации и посторонних примесей. В национальном праве ранее не применялся подобный комплексный подход к обеспечению и контролю качества растительных лекарственных препаратов», — говорится в сообщении.