ЕАЭС завершил первый этап перехода на единую регистрацию лекарств
МИНСК, 5 июля – ПраймПресс. Новые лекарственные препараты во всех странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) с 1 июля 2021 г регистрируются по единым правилам. Таким образом, завершен первый этап перехода на единую регистрацию, сообщает пресс-служба Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
Как подчеркнули в ЕЭК, заявления на регистрацию новых лекарственных препаратов принимаются уполномоченными органами только по правилам ЕАЭС.
«При этом уже зарегистрированные и находящиеся в национальных реестрах лекарства будут обращаться до конца 2025 г. Производители этих препаратов имеют право поддерживать свои регистрационные досье до конца 2025 г. Им предоставлен пятилетний срок на приведение регистрационных досье в соответствие с правом союза, в случае если они планируют обращение лекарственного препарата после 2025 г», — говорится в сообщении.