В Беларуси изменились требования к дизайну упаковок лекарственных средств
<p> <img width="380" alt="В Беларуси изменились требования к дизайну упаковок лекарственных средств" src="/upload/medialibrary/9b2/design_leki.jpg" height="260" title="В Беларуси изменились требования к дизайну упаковок лекарственных средств" align="right">МИНСК, 12 августа – ПраймПресс. В Беларуси изменены требования к дизайну первичной и вторичной упаковок (промежуточной упаковки - при ее наличии) лекарственных средств. Об этом информирует пресс-служба Министерства здравоохранения. </p> <p> Так, в частности, предусмотрена новая норма о том, что при государственной регистрации (перерегистрации) лекарственного средства дизайны первичной и вторичной упаковки (промежуточной упаковки - при ее наличии) могут быть не только с маркировкой на белорусском или русском языке, но и на иностранном языке со стикером на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства). </p> <p> «Таким образом, в дальнейшем к государственной регистрации (перерегистрации) и к медицинскому применению на территории Республики Беларусь будут допускаться лекарственные средства с различным дизайном упаковок: белорусский дизайн, для рынков иных стран или международная многоязычная экспортная упаковка (с наклейкой стикера, содержащего информацию на русском или белорусском языке), т.е. в интернациональных упаковках», — говорится в сообщении. </p> <p> Как отметили в Минздраве, это связано с тем, что ряд наименований лекарственных средств не может выпускаться с дизайном упаковки исключительно для белорусского рынка в силу небольшого количества препарата, востребованного в нашей стране. «Это позволит иностранным производителям поставлять в Республику Беларусь препараты в упаковках с различными дизайнами, которые они смогут зарегистрировать в установленном порядке. Указанные изменения в целом будут способствовать улучшению лекарственного обеспечения населения и организаций здравоохранения Республики Беларусь», — пояснили в министерстве. </p>
2020-08-12
Primepress
МИНСК, 12 августа – ПраймПресс. В Беларуси изменены требования к дизайну первичной и вторичной упаковок (промежуточной упаковки - при ее наличии) лекарственных средств. Об этом информирует пресс-служба Министерства здравоохранения.
Так, в частности, предусмотрена новая норма о том, что при государственной регистрации (перерегистрации) лекарственного средства дизайны первичной и вторичной упаковки (промежуточной упаковки - при ее наличии) могут быть не только с маркировкой на белорусском или русском языке, но и на иностранном языке со стикером на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства).
«Таким образом, в дальнейшем к государственной регистрации (перерегистрации) и к медицинскому применению на территории Республики Беларусь будут допускаться лекарственные средства с различным дизайном упаковок: белорусский дизайн, для рынков иных стран или международная многоязычная экспортная упаковка (с наклейкой стикера, содержащего информацию на русском или белорусском языке), т.е. в интернациональных упаковках», — говорится в сообщении.
Как отметили в Минздраве, это связано с тем, что ряд наименований лекарственных средств не может выпускаться с дизайном упаковки исключительно для белорусского рынка в силу небольшого количества препарата, востребованного в нашей стране. «Это позволит иностранным производителям поставлять в Республику Беларусь препараты в упаковках с различными дизайнами, которые они смогут зарегистрировать в установленном порядке. Указанные изменения в целом будут способствовать улучшению лекарственного обеспечения населения и организаций здравоохранения Республики Беларусь», — пояснили в министерстве.