Правила определения локализации фармпродукции и медизделий для целей госзакупок изменятся в ЕАЭС с 22 января
В странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) с 22 января 2026 г вступят в силу изменения в Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных закупок. Они распространяются на отношения, возникшие с 1 января 2026 г,
сообщает пресс-служба Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
Как сообщается, соответствующее решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 ноября 2025 г, которое корректирует Правила в отношении отдельных видов фармацевтических и медицинских изделий для госзакупок, опубликовано на правовом портале ЕАЭС.
«Изменения позволят внести в Евразийский реестр промышленных товаров продукцию по 56 товарным наименованиям. В том числе 31 товар, включая синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, аппараты ультразвукового сканирования, лекарственные препараты, фармацевтические субстанции, – на основании выполнения перечня условий производства и технологических операций. 25 товаров, включая медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты, огнетушители, – будут вноситься на основании предоставления сертификата формы СТ-1», — говорится в сообщении.
Кроме того, до конца 2026 г продлен срок действия приложения №11 к Правилам, где содержится перечень товаров, включаемых в Евразийский реестр промтоваров на основании предоставления сертификата формы СТ-1. При этом для отдельных видов продукции срок продлевается только до 30 июня 2026 г.
В пресс-службе ЕЭК напомнили, что Евразийский реестр промышленных товаров ведется в целях обеспечения доступа на госзакупки стран ЕАЭС, в которых установлены преференции, ограничения и запреты в отношении товаров из других государств-членов и третьих стран. Алгоритм включения товаров в указанный реестр размещен на официальном сайте ЕЭК.