ЕЭК одобрила внедрение регуляторных практик ВОЗ на фармацевтическом рынке ЕАЭС
Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) и уполномоченные органы стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) будут руководствоваться подходами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) на всех ключевых этапах оборота лекарств – от доклинических исследований и регистрации до фармаконадзора, инспекций и государственного контроля. Соответствующее решение принято советом ЕЭК 9 июля 2026 г, сообщает пресс-служба ЕЭК.
Как отмечается, следование этим стандартам рассматривается ВОЗ как один из факторов для достижения уровня высокой регуляторной зрелости. Для ЕАЭС это не просто приведение национальных процедур к международному образцу, а формирование прозрачной и предсказуемой системы правил.
«Формирование общего пространства надлежащей регуляторной практики – стратегический шаг, это не техническая правка документов, а создание конкурентной среды с понятными и стабильными условиями для бизнеса и граждан», – отметил министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин.
В основу новых подходов заложены девять принципов работы ЕЭК и национальных регуляторов: законность, последовательность, независимость, беспристрастность, соразмерность, гибкость, понятность, результативность и прозрачность.
«Ожидается, что внедрение этих стандартов даст мощный импульс фармацевтической отрасли стран ЕАЭС. Ключевыми эффектами станут рост экспортного потенциала, укрепление доверия к препаратам, произведенным в странах Союза, развитие общего рынка, совершенствование регуляторных механизмов, а также развитие многовекторного международного сотрудничества и международных связей», — говорится в сообщении.